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全部商品分類
人類免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗體檢測試劑盒(膠體金法)
注冊證編號
國械注準20193401777
注冊人名稱
天津中新科炬生物制藥股份有限公司
注冊人住所
天津經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)第六大街65號
生產(chǎn)地址
天津經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)第六大街65號
代理人名稱
代理人住所
產(chǎn)品名稱
人類免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗體檢測試劑盒(膠體金法)
管理類別
第三類
型號規(guī)格
40人份/盒(卡型)、25人份/盒(卡型)、1人份/盒(卡型);1人份/盒(條型)。
結(jié)構(gòu)及組成
1.檢測試劑:樣品墊、金標膜、包被膜、吸收墊和襯板;2.樣本稀釋液:磷酸鹽緩沖液;3.干燥劑;4.滴管。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)
適用范圍
本品應用免疫層析雙抗原夾心法原理檢測人血清、血漿、全血中的HIV1/HIV2型抗體。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
4~30℃避光保存,禁止冷凍,有效期24個月。
備注
原注冊證編號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401211號
附件
產(chǎn)品技術要求、說明書
其他內(nèi)容
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審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2019-04-08
有效期至
2024-04-07
變更情況
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